TRAF5はCD40やCD27などのTNF receptor ファミリー分子を介するシグナル伝達分子で、TRAF5 KOマウス由来のB細胞やT細胞はCD40刺激やCD27刺激によるB細胞やT細胞の増殖に障害が見られる。免疫研究に有用である。
中野 裕康
The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. The recipient of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR/DEVELOPER.
Sibling Mating (Homozygote x Homozygote) Homozygous mutant mice are viable and fertile.
B6.traf5<-/->, TRAF5 KO,C57BL/6
B6.traf5<-/->, TRAF5 KO,C57BL/6
開発者/機関:中野裕康先生、古関明彦先生/順天堂大学、千葉大学開発年:1999年R1 (F1 cross 129/Sv x. 129/Sv-CP)ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jに8世代戻し交配。その後、兄妹交配にて維持。
Immunology and Inflammation Research
条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>寄託者(開発者)の承諾を得る。
・兄妹交配 特記:ホモ X ホモ ・戻し交配 Background系統名:C57BL/6JJcl,日本クレア 特記:へテロ X C57BL/6
B6.129-Traf5<tm1Hna>
B6.129-Traf5<tm1Hna>
<a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02573'>Genotyping protocol -PCR-</a>
E. coli neo, mouse traf5 genomic DNA, herpes simplex virus thymidine kinase promoter (HSV tk promoter)
Homozygous mutant mice show defects in lymphocyte activation.
開発者/機関:中野裕康先生、古関明彦先生/順天堂大学、千葉大学 開発年:1999年 R1 (F1 cross 129/Sv x. 129/Sv-CP)ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jに8世代戻し交配。その後、兄妹交配にて維持。
Hiroyasu NAKANO
C(3〜6か月)
Developed by Drs. Hiroshi Nakano and Haruhio Koseki in 1999.
RBRC02573
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・兄妹交配特記:ホモ X ホモ・戻し交配Background系統名:C57BL/6JJcl,日本クレア特記:へテロ X C57BL/6
Sibling Mating (Homozygote x Homozygote)Homozygous mutant mice are viable and fertile.
true
C (3-6 months)